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CANCERTHERA - Pesquisadores Associados - Juliana Carron

Pesquisadora Associada

Pesquisadora - Oncologia Molecular

Juliana Carron

Linhas de Pesquisa

Identificação e avaliação de anormalidades genéticas em câncer
Identificação e avaliação da influência de variantes genéticas na predisposição a neoplasias, bem como em suas manifestações clínicas, características patológicas e prognóstico. Os resultados desses estudos contribuem para a elucidação da carcinogênese de diversos tipos de tumores, apontam alvos para a descoberta de novas terapêuticas e permitem identificar fatores prognósticos em pacientes oncológicos.

Análise funcional de moléculas associadas com o desenvolvimento e progressão tumoral
Avaliação do papel de moléculas de interesse na modulação de vias de sinalização associadas ao desenvolvimento e progressão de tumores, como ciclo celular, apoptose, proliferação e migração celular. A análise da expressão diferencial dessas moléculas permite a identificação de genes, microRNAs e proteínas relacionados a essas vias. Dessa forma, torna-se possível identificar novos marcadores terapêuticos.

Farmacogenômica e desenvolvimento de novos fármacos
Avaliação pré-clínica de metaloradiofarmacos como novos agentes teranósticos em tumores. Inicialmente em modelo “in vitro” de linhagens celulares tumorais e não tumorais, incluindo células resistentes a terapia padrão, são avaliados os efeitos dos novos compostos sobre proliferação, morte celular e migração, além da modulação da expressão gênica. A posterior avaliação em modelos animais permite a confirmação dos parâmetros de eficácia, toxicidade e biodistribuição dos potenciais novos fármacos.

câncer

variantes genéticas

farmacogenômica

Produção Científica
  • Índice H Scopus:4 (14 trabalhos + 48 citações)
  • Índice H Web of Science: 5 (17 trabalhos + 45 citações)
  1. Queiroz GSR, Carron J, Macedo LT, Lima CSP, Lourenço GJ. Influence of variants in serotonin modulating genes on the risk, aggressiveness, and prognosis of oropharynx cancer. Head and Neck. 2023; 45:1790-1800. https://doi.org/10.1002/hed.27394
  2. Carron J, Torricelli C, Silva JK, Liu Y, Pellegrino R, Lima CSP, Lourenço GJ. Association of Inherited Copy Number Variation in ADAM3A and ADAM5 Pseudogenes with Oropharynx Cancer Risk and Outcome. Genes. 2022; 13(12):2408. https://doi.org/10.3390/genes13122408
  3. Pequeno DP, Carron J, Gaspar KC, Lima CSP, Lourenço GJ. Quality of life of family caregivers and survival of head and neck cancer patients in palliative care. Eur J Cancer Care (Engl). 2022; e13731. https://doi.org/10.1111/ecc.13731
  4. Gomez GVB, Lourenço GJ, Monteiro LMO, Rocha RS, Fernández KAM, Recio JA, Torricelli C, Coser LO, Oliveira ALR, Carron J, Moraes AM, Lima CSP. Association of JAK/STAT genetic variants with cutaneous melanoma. Frontiers In Oncology. 2022; 12:1. https://doi.org/10.3389/fonc.2022.943483
  5. Carron J, Della Coletta R, Lourenço GJ. Pseudogene Transcripts in Head and Neck Cancer: Literature Review and In Silico Analysis. Genes. 2021; 12:1254. https://doi.org/10.3390/genes12081254
  6. Torricelli C, Carron J, Carvalho BF, Macedo LT, Rinck-Junior JA, Lima CSP, Lourenço GJ. Influence of IL1B (rs16944) and IL1R2 (rs4141134) polymorphisms on aggressiveness and prognosis of cutaneous melanoma. Melanoma Res. 2021; 763. https://doi.org/10.1097/CMR.0000000000000763
  7. Carron J, Torricelli C, Silva JK, Coser LO, Lima CSP, Lourenço GJ. Intronic variants of MITF (rs7623610) and CREB1 (rs10932201) genes may enhance splicing efficiency in human melanoma cell line. Mutat Res - Fundam Mol Mech Mutagen. 2021; 823:111763. https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2021.111763
  8. Carron J, Torricelli C, Silva JK, Queiroz GSR, Ortega MM, Lima CSP, Lourenço GJ. microRNAs deregulation in head and neck squamous cell carcinoma. Head and Neck. 2021; 43:645-667. https://doi.org/10.1002/hed.26533
  9. Carron J, Costa APD, Rinck-Junior JA, Mariano FV, Carvalho BS, Lima CSP, Lourenço GJ. Role of a genetic variation in the microRNA-4421 binding site of ERP29 regarding risk of oropharynx cancer and prognosis. Sci Rep. 2020; 10:17039. https://doi.org/10.1038/s41598-020-73675-z
  10. Carron J, Lopes-Aguiar L, Costa EFD, Nogueira GAS, Lima TRP, Pincinato EC, Visacri MB, Quintanilha JCF, Moriel P, Lourenço GJ, Lima CSP. GSTP1 c.313A>G, XPD c.934G>A, XPF c.2505T>C and CASP9 c.-1339A>G polymorphisms and severity of vomiting in head and neck cancer patients treated with cisplatin chemoradiation. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 2017; 121(6):520-525. https://doi.org/10.1111/bcpt.12842
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Endereço

Laboratório de Genética do Câncer da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp. Rua Vital Brasil, 50. Barão Geraldo, Campinas, São Paulo. CEP 13083-888.

Telefone

(19) 3521-8695

E-mail

jcarron@unicamp.br

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