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Pesquisador Associado

Biólogo pesquisador. Laboratório de Genética do Câncer da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp

Gustavo Jacob Lourenço

Linhas de Pesquisa

Identificação de anormalidades genéticas em câncer

O objetivo desta linha de pesquisa é avaliar a influência de variantes genéticas de interesse na predisposição a neoplasias, bem como em suas manifestações clínicas e características patológicas, e no prognóstico. Isso permite a identificação de pessoas saudáveis com maior suscetibilidade ao desenvolvimento de tumores, as quais podem se beneficiar de estratégias preventivas e de diagnóstico precoce. Além disso, possibilita a identificação de indivíduos com tumores agressivos, que podem ser encaminhados para terapias específicas.

 

Análise funcional de variantes genéticas identificadas em portadores de tumores

O objetivo desta linha de pesquisa é avaliar o papel das variantes genéticas identificadas em portadores de tumores. Por meio dessa análise, é possível verificar se as variantes genéticas de interesse estão associadas ao ganho ou à perda de função das proteínas codificadas pelos genes, o que pode alterar a quantidade ou a qualidade das proteínas produzidas.

 

Análise funcional de moléculas associadas com o desenvolvimento e progressão tumoral

O objetivo desta linha de pesquisa é avaliar o papel de moléculas de interesse na modulação das vias de sinalização associadas ao desenvolvimento e progressão de tumores, como o ciclo celular, a apoptose, a proliferação e a migração celular. A análise da expressão diferencial dessas moléculas permite a identificação de genes, microRNAs e proteínas relacionados a essas vias. Dessa forma, torna-se possível identificar novos marcadores terapêuticos.

Câncer

Variantes genéticas

Análise funcional

Produção Científica
  • Índice H Google Scholar: 18 (172 trabalhos – citações: 874)
  • Índice H Scopus: 14 (71 trabalhos – citações: 543)
  • Índice H Web of Science: 12 (127 trabalhos – citações: 438)
  • Publicações completas em http://lattes.cnpq.br/8933193156094254
  1. Queiroz GSR, Carron J, Macedo LT, Lima CSP, Lourenço GJ. Influence of variants in serotonin modulating genes on the risk, aggressiveness, and prognosis of oropharynx cancer. Head Neck. 2023 Jul;45(7):1790-1800. doi: 10.1002/hed.27394.
  2. Carron J, Torricelli C, Silva JK, Liu Y, Pellegrino R, Lima CSP, Lourenço GJ. Association of inherited copy number variation in ADAM3A and ADAM5 pseudogenes with oropharynx cancer risk and outcome. Genes (Basel). 2022 Dec 19;13(12):2408. doi: 10.3390/genes13122408.
  3. Pequeno DP, Carron J, Gaspar KC, Lima CSP, Lourenço GJ. Quality of life of family caregivers and survival of head and neck cancer patients in palliative care. Eur J Cancer Care (Engl). 2022 Nov;31(6):e13731. doi: 10.1111/ecc.13731.
  4. Carron J, Torricelli C, Silva JK, Coser LO, Lima CSP, Lourenço GJ. Intronic variants of MITF (rs7623610) and CREB1 (rs10932201) genes may enhance splicing efficiency in human melanoma cell line. Mutat Res. 2021 Jul-Dec;823:111763. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2021.111763.
  5. Influence of IL1B (rs16944) and IL1R2 (rs4141134) polymorphisms on aggressiveness and prognosis of cutaneous melanoma. Torricelli C, Carron J, Carvalho BF, Macedo LT, Rinck-Junior JA, Lima CSP, Lourenço GJ. Melanoma Res. 2021 Oct 1;31(5):476-481. doi: 10.1097/CMR.0000000000000763.
  6. Carron J, Della Coletta R, Lourenço GJ. Pseudogene transcripts in head and neck cancer: literature review and in silico Genes (Basel). 2021 Aug 17;12(8):1254. doi: 10.3390/genes12081254.
  7. Carron J, Torricelli C, Silva JK, Queiroz GSR, Ortega MM, Lima CSP, Lourenço GJ. microRNAs deregulation in head and neck squamous cell carcinoma. Head Neck. 2021 Feb;43(2):645-667. doi: 10.1002/hed.26533.
  8. Carron J, Costa APD, Rinck-Junior JA, Mariano FV, de Sá Carvalho B, Lima CSP, Lourenço GJ. Role of a genetic variation in the microRNA-4421 binding site of ERP29 regarding risk of oropharynx cancer and prognosis. Sci Rep. 2020 Oct 12;10(1):17039. doi: 10.1038/s41598-020-73675-z.
  9. Lourenço GJ, Oliveira C, Carvalho BS, Torricelli C, Silva JK, Gomez GVB, Rinck-Junior JA, Oliveira WL, Vazquez VL, Serrano SV, Moraes AM, Lima CSP. Inherited variations in human pigmentation-related genes modulate cutaneous melanoma risk and clinicopathological features in Brazilian population. Sci Rep. 2020 Jul 22;10(1):12129. doi: 10.1038/s41598-020-68945-9.
  10. Arouca AB, Meirhaeghe A, Dallongeville J, Moreno LA, Lourenço GJ, Marcos A, Huybrechts I, Manios Y, Lambrinou CP, Gottrand F, Kafatos A, Kersting M, Sjöström M, Widhalm K, Ferrari M, Molnár D, González-Gross M, Forsner M, De Henauw S, Michels N; HELENA Study Group. Interplay between the Mediterranean diet and C-reactive protein genetic polymorphisms towards inflammation in adolescents. Clin Nutr. 2020 Jun;39(6):1919-1926. doi: 10.1016/j.clnu.2019.08.016.
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E-mail

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